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Cimetidina droga fabbricati con il marchio Tagamet è utilizzato come
istamina dei recettori H2-antagonista che inibisce la produzione di
acido nello stomaco. Food and Drug Administration degli Stati Uniti
(US) hanno certificato Tagamet nel 1979 per la fabbricazione e la
commercializzazione del farmaco in tutto il paese. La FDA ha
compiuto una rigorosa leggi specifiche per i farmaci soltanto da
fornire ai medici. FDA suggerisce anche l'uso di droga solo per i
pazienti affetti da malattia prescritto.
Tagamet fabbricante è l'unico sviluppatore di tutti i tipi di
cimetidina droga in America. Cimetidina pillole sono
commercializzati da GlaxoSmithKline con il marchio Tagamet. La
sostanza chimica deve essere chiaramente indicato per le sue
certificazione insieme a tutti gli altri istituti di ricerca e
clinica della pista di dati. FDA fornisce gli avvisi alla Società in
materia di divieto di vendita di farmaci non autorizzati per
settori, privato del marketing, ecc guadagni personali Le severe
imposizioni sono di evitare l'abuso di tali farmaci di alta qualità
nella comunità prova sicura applicazione.
In America il prodotto è solo saled di Tagamet; qualsiasi modifica
in accordo verrà considerato come un abuso. Eccesso di uso della
droga potrebbe essere utilizzato come mezzo di steroidi, che rimanda
a un controllo della base di persona. FDA accuratamente controlli,
verifica dei dati chimici, formula, biodisponibilità, emivita
periodo, il metabolismo. FDA afferma il trattamento con il farmaco è
legalizzata solo con la presenza o l'accettazione del medico. Quindi
il trattamento con Tagamet nel prossimo futuro può essere
considerato come il migliore.
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